Примовист р-р в-В 0,25ммоль/мл шприц 10мл ШЕРИНГ ПЛАУ

Показания к применениюПримовист; предназначен исключительно для диагностических целей. Для проведения Т1-взвешенной магнитно-резонансной визуализации (МРВ) печени. На динамических и отсроченных изображениях Примовист; улучшает выявление очаговых поражений печени (в т. ч. их количества, размера, сегментарного распределения и визуализации) и позволяет получить дополнительные данные по характеристике и классификации очаговых поражений печени, увеличивая тем самым достоверность диагноза. Применение при беременности и кормлении грудью

Исследования на животных не выявили риска тератогенного действия или влияний на фертильность, эмбриональное, а также на пре- и постнатальное развитие. Примовист; следует вводить беременным женщинам только после оценки ожидаемой пользы терапии для материи и потенциального риска для плода. Исследования на животных показали, что Примовист; в минимальном объеме (менее 0. 5% полученной дозы) выделяется с грудным молоком. Примовист; следует вводить кормящим женщинам только после оценки ожидаемой пользы терапии для материи и потенциального риска для плода.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата. С осторожностью следует назначать препарат:— пациентам с аллергическими/псевдоаллергическими реакциями на любой аллерген в прошлом, а также пациентам с бронхиальной астмой, т. к. они могут подвергаться повышенному риску развития тяжелых реакций. Большинство этих реакций отмечаются в пределах 30 мин после введения препарата. Тем не менее, как и при использовании других контрастных средств этого класса, в редких случаях возможно развитие отсроченных реакций (от нескольких часов до дней);— при сердечно-сосудистой патологии: данные по введению Примовиста пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями ограничены, поэтому в этих случаях необходимо соблюдать осторожность.

Побочное действие:

Ни одна из отдельных побочных реакций не отмечалась с частотой, превышающей уровень нечасто. Исходя из данных по более чем 1700 пациентам, отмечались следующие нежелательные явления, которые классифицировались исследователями как связанные с использованием препарата. Большинство побочных явлений было легкой и умеренной интенсивности. В очень редких случаях могут иметь место анафилактоидные реакции, в т. ч. шок. После введения Примовиста менее чем у 1% пациентов отмечалось небольшое повышение сывороточных уровней железа и билирубина, которые, тем не менее, возвращались к первоначальным значениям в течение 1-4 дней без каких-либо симптомов. Дополнительные побочные реакции, сведения о которых спонтанно поступили в постмаркетинговом периодеВ редких случаях сообщалось о тахикардии и беспокойстве. Т. к. эти данные поступали спонтанно, частота этих побочных реакций не может быть определена. Однако поскольку их не наблюдали в процессе клинических испытаний, в которых участвовали более 1700 пациентов, можно считать, что они происходят редко (меньше 1/1000).

Смотри также характеристики.