Элафра табл п/пл.об 20мг N30 РОМФАРМ

Показания к применению— активная форма ревматоидного артрита. Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, которые не используют надежные противозачаточные средства. ;Женщинам необходимо предохраняться от беременности в течение 2 лет после прекращения применения препарата. ;Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения. Женщинам, которые принимают лефлуномид и хотят забеременеть (или уже при наступившей беременности), рекомендуется проводить процедуру "отмывания" препарата, которая позволит быстро снизить уровень содержания активного метаболита в плазме крови (после прекращения лечения лефлуномидом назначают колестирамин в дозе 8 г 3 раза/сут в течение 11 дней или 50 г активированного угля, измельченного в порошок, 4 раза/сут в течение 11 дней). Далее необходимо определить концентрацию метаболита А771726 2 раза с интервалом 14 дней. С момента, когда концентрация препарата впервые будет зафиксирована ниже 20 мкг/л до момента оплодотворения должно пройти 1. 5 мес. Следует учитывать, что без процедуры "отмывания" препарата снижение концентрации метаболита ниже 20 мкг/л происходит через 2 года. Колестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что надежные пероральные противозачаточные средства не гарантируют необходимой контрацепции в период выведения препарата. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции. ;Лефлуномид и его метаболиты проникают в грудное молоко. Поэтому применение лефлуномида в период грудного вскармливания противопоказано.

Противопоказания:

— печеночная недостаточность; — тяжелые иммунодефицитные состояния (в т. ч. СПИД); — выраженные нарушения функции костного мозга или анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения вследствие других причин (кроме ревматоидного артрита); — тяжелые инфекции; — умеренная или тяжелая почечная недостаточность; — тяжелая гипопротеинемия (в т. ч. при нефротическом синдроме); — беременность (необходимо исключить беременность перед началом лечения лефлуномидом); — грудное вскармливание; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — гиперчувствительность к компонентам препарата.

Состав:

Лефлуномид 20 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 160. 0 мг, гипролоза низкозамещенная - 10. 0 мг, винная кислота - 6. 0 мг, натрия лаурилсульфат - 1. 0 мг, магния стеарат - 3. 0 мг. ;

Состав:

оболочки: поливиниловый спирт - 2. 7312 мг, титана диоксид - 1. 9200 мг, тальк - 1. 2000 мг, лецитин - 0. 1200 мг, камедь ксантановая - 0. 0288 мг.

Смотри также характеристики.