Аденурик 120 мг 28шт БЕРЛИН ХЕМИ

Показания к применению

Хроническая гиперурикемия при состояниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов (при наличии тофусов и/или подагрического артрита, в т. ч. , в анамнезе).

Лечение и профилактика гиперурикемии у взрослых пациентов при проведении цитостатической терапии гемобластозов с риском развития синдрома распада опухоли от умеренного до высокого (только для дозировки 120 мг).

Препарат Аденурик® предназначен для применения у взрослых.

Применение при беременности и кормлении грудьюВ связи с недостаточностью данных, потенциальный риск фебуксостата для человека не известен, поэтому применение фебуксостата во время беременности противопоказано. Имеется ограниченный опыт применения фебуксостата во время беременности, в ходе которого неблагоприятного воздействия на течение беременности и состояние плода/новорожденного отмечено не было. В исследованиях на животных не было отмечено прямого и косвенного неблагоприятного воздействия препарата на течение беременности, развитие эмбриона/плода и процесс родов.

Нет данных о том, проникает ли фебуксостат в грудное молоко. В исследованиях на животных отмечено, что фебуксостат проникает в грудное молоко и оказывает неблагоприятное воздействие на развитие вскармливаемых детенышей. Таким образом, нельзя исключить риска для грудных детей. В связи с этим применение фебуксостата противопоказано в период грудного вскармливания.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к фебуксостату и/или любому из вспомогательных веществ;

детский возраст до 18 лет;

беременность и период грудного вскармливания;

наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы.

С осторожностью

почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина

печеночная недостаточность;

аллергические реакции в анамнезе;

ишемическая болезнь сердца;

застойная сердечная недостаточность;

заболевания щитовидной железы;

одновременное применение с меркаптопурином/азатиоприном (возможно повышение концентрации данных веществ в плазме крови и усиление их токсичности);

состояния после трансплантации органов (опыт применения фебуксостата ограничен);

синдром Леша-Нихана (опыт применения фебуксостата ограничен).

Смотри также характеристики.