Отзывы на книгу: РАСколдовать особенного ребенка. Как одна семья нашла выход там, где его не было; Питер (Айлиб), 2022

Спасибо автору! Мне, как маме ребенка с РАС, было интересно прочитать книгу. Особенно рекомендую для мам и пап, которые впервые столкнулись с диагнозом и не знают как им быть.

Я прочла книгу Натальи Тимошниковой, познакомившись с ней в Литературной резиденции АСПИ в Новосибирской области, где она написала продолжение. Удивляет то, насколько глубоко автор понимает предмет исследования и заставляет теорию работать, спасая детей с особенностями развития. У меня есть знакомые, которым эта книга жизненно необходима и они уже получили от меня информацию о ней.

Знаменательно то, что автором книги является врач-невролог, специалист по патологии речи, врач по МСЭ Главного бюро медико-социальной экспертизы по Алтайскому краю Наталья Николаевна Тимошникова.
Когда ребенку ставят диагноз расстройство аутического спектра, родители впадают в ступор. Что делать? Как помочь своему ребенку? Как не потерять веру и надежду, как выстоять? Эта книга о том, как помочь своему ребенку и выжить, когда доходишь до полного отчаяния.
Наталья Николаевна посвятила эту книгу своему младшему сыну, своей семье, которая боролась с недугом ребенка, несмотря ни на что…
Автор доходчиво и подробно рассказала читателям о превращении неговорящего, недоразвитого ребенка с диагнозом РАС в ребенка «уровня условной нормы», что означает возможность вести нормальную жизнь.
«В этой книге я обращаюсь к читателю еще и с другим важным посылом. Речь о том, как в самой тяжелой, казалось бы, безвыходной ситуации сохранить свою внутреннюю сущность, веру в себя и других, не растерять человеческое достоинство. Есть два пути: распасться на атомы и превратиться в пыль, в ничто или даже в черную дыру, либо создать вокруг существующего хаоса новый микрокосм, микровселенную. Со своими планетами, силами гравитации и… новым Солнцем», - пишет Наталья Николаевна.
Родители, воспитывающие детей с аутизмом считают, что эта книга является полезной для всех, кто интересуется вопросами развития детей с особенностями, включая родителей, специалистов коррекционного образования и врачей. Издание по праву может стать своеобразным путеводителем и помощником для тех, кто столкнулся с аналогичной жизненной ситуацией, ведь автор книги врач-невролог с многолетним опытом работы излагает суть проблем, подкрепляя их решение вполне обоснованными научными данными.
Книга читается на одном дыхании, захватывает и увлекает, учит многим моментам, которые преодолела автор со своим ребенком. Она не только мама своего любимого сына, которая рассказывает свою личную историю, но и врач-невролог, а потому рассматривает ситуацию как специалист, оставляя профессиональные комментарии. Автор рассказывает о современных технологиях, о важных периодах взросления сына, о результатах.
«Наш опыт, конечно, не уникален, да и вариантов течения болезни, тяжести симптомов много. Но мы предлагаем некий «чек-лист», который поможет преодолеть трудности, даст подсказки, направление движения по этому сложному пути», - пишет автор издания.
Презентация книги состоялась на совещании специалистов службы медико-социальной экспертизы по Алтайскому краю. Коллеги были единодушны в своем мнении: книга полезна, тематика весьма актуальна. История, которую рассказала Натальна Николаевна, тронула сердца коллег, спасибо ей за честность и любовь к сыну, за желание помочь другим родителям пойти верным путем, помогая своему ребенку. Неважно, какой удар наносит судьба. Важно то, насколько мы способны и готовы к борьбе с недугом…

Отличная книга. Рекомендую к прочтению всем родителям деток с расстройствами аутистического спектра, и даже родителям обычных деток.
Большая благодарность автору!
Обязательно будем применять все рекомендации на практике.

Книга очень поможет другим родителям с похожими проблемами поведения правильно реагировать на различные ситуации. Читается очень легко.

Превосходная книга о том, что дети-аутисты могут жить так, как все. Книга полезна не только родителям с особенными детьми, но и воспитателям, специалистам, работающими с детьми

Книга - открытие !

Это книга-вдохновение для родителей, только вступающих на путь реабилитации. Тем, у кого ребёнок школьник, тоже можно прочитать эту книгу, но она не будет полезной. Для нас это просто история другого ребёнка, не похожая на нашу, а у каждого родителя она своя - вот такая книга про нелёгкий путь реабилитации.
Спойлер. Мальчик из книги заговорил в 4 года. И хорошо прошёл ПМПК перед школой, инвалидности у него нет. Поэтому родителям неговорящих детей может быть немного тяжеловато читать более позитивную историю, чем его собственная. Есть некоторая недосказанность. Например, как же удалось сохранить отношения с мужем. Многим было бы очень полезно узнать)
Но история всё равно очень близка мне, и многим родителям будет близка.

Была на презентации этого издания в Санкт-Петербурге,имела возможность лично побеседовать с автором книги и прочувствовать всю глубину семейной драмы. Безусловно полезное издание для всех,кто интересуется вопросами развития детей с особенностями ,включая родителей,специалистов коррекционного образования и врачей.Издание по праву может стать своеобразным путеводителем и помощником для тех,кто столкнулся с аналогичной жизненной ситуацией,ведь автор книги врач невролог с многолетним опытом работы излагает суть проблем,подкрепляя их решение вполне обоснованными научными данными...Книга читается на одном дыхании,захватывает и увлекает, и все волшебство её содержания вы сможете оценить лишь прочитав от начала до конца.

Реальная история автора, лично столкнувшейся с диагнозом РАС - аутизм. Это диагноз на всю жизнь, это расстройство, а не болезнь, и потому ей нельзя заболеть и от нее нельзя вылечиться. Помимо мамы, которая рассказывает свою личную историю про собственного сына, автор выступает и как врач невролог, а потому рассматривает ситуацию как специалист и постоянно оставляет профессиональные комментарии после своего рассказа. Это книга для тех, кто столкнулся с такой же проблемой, для кого нужна поддержка, надежда и помощь, как мамы, так и врача. Ведь когда в семье случается такое, это бьет по всей семье, и получается принцип домино. Родители так же должны не забывать позаботиться о себе и держаться в семье, как бы тяжело не было. Именно на этих трех вещах: поддержка, надежда и помощь, строится эта книга. Потому что ребенка с рас можно социализировать и адаптировать к нормальной жизни, если знать в каком направлении двигаться, и об этом в собственной истории и как медик рассказывает автор. Она рассказывает о том, как правильно коммуницировать с необычными детьми, а коммуникация, обычная, повседневная, играет огромную роль, нельзя полагаться только на обучение в спец учреждениях, важно говорить и показывать искренние эмоции, потому что эти дети действительно необычные, и чувствуют все, где вы можете попытаться лукавить. История автора помогает понять, что никто не застрахован, даже будучи врачем неврологом, она не смогла никак это предвидеть или предотвратить. История рассказывает о том, что поддержка - самый важный ресурс, одному не справиться с рас, и нужно это понимать и держаться в семье. Автор рассказывает о современных технологиях, о важных периодах взросления ребенка, когда необходимо получить определенный результат. Помогает верить, не сдаваться и жить дальше.