Називин сенситив спрей наз. 22,5мкг/доза 10мл ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Показания к применению- простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком, синусит, евстахиит, средний отит, ринит любой этиологии;- для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах. Применение при беременности и кормлении грудью

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозу. Препарат может применяться только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Противопоказания:

Атрофический ринит; закрытоугольная глаукома; гиперчувствительность к компонентам препарата. Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 11,25 мкг/дозу - детский возраст до 1 года. Для Називин Сенситив спрея назального дозированного 22,5 мкг/дозу - детский возраст до 6 лет.

Побочное действие:

Иногда жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, чихание. В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називин Сенситив, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Редко: повышение артериального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тахикардия, чувство тревоги, раздражительность, нарушение сна (у детей), тошнота, бессонница, экзантема, нарушение зрения (при попадании в глаза). Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой оболочки полости носа (медикаментозный ринит).

Состав:

Действующее вещество: ОксиметазолинВспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат 0,609 мг, натрия цитрат дигидрат 3,823 мг, глицерол (85 %) 24,921 мг, вода очищенная 978,147 мг

Концентрация действующего вещества (мг): 0,500 мг

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств, удлиняет их действие. При применении препарата Називин Сенситив в течение 2 недель до назначения ингибиторов МАО и в течение 2 недель после их отмены, на фоне лечения трициклическими антидепрессантами или другими препаратами, способствующими повышению АД, наблюдается повышение АД. Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Смотри также характеристики.