Аксамон таб. 20мг №50 ПИК-ФАРМА

от 1243 р. до 1832 р.

  • Производитель: ПИК-ФАРМА
  • EAN: 4650057490031

  • Тип товара: Нейролептики
  • ID:12610270
Где купить

Где купить (2)

Цена от 1243 р. до 1832 р. в 2 магазинах

МагазинЦенаНаличие
1832 р.
Повышенный кешбэк до 40%
Промокоды на скидку

20.06.2024
1243 р.
Более 12 000 лекарственных препаратов по выгодным ценам! Кэшбэк 2.8%

20.06.2024
Интернет - аптека 36.6
5/5
Лидер в Московском регионе и одна из крупнейших аптечных сетей в стране.
Промокоды на скидку
Яндекс.Маркет
5/5
Промокоды на скидку
Avito доставка позволит получить любой товар, не выходя из дома

Предложения банков


Компания Предложение
Альфа-Банк

Беспроцентный период - до 100 дней. Выпуск кредитной карты - бесплатно

Халва

Рассрочка 0% до 36 мес. Лимит кредитования - до 500 000 рублей. Снятие заемных средств в рассрочку на 3 мес. Кэшбэк до 10%

Описание

Показания

  • Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии): - восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: - комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний: - сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

    Противопоказания

    Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей, вестибулярные расстройства, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 18 лет.
    С осторожностью: При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикозе, нарушениях внутрисердечной проводимости, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

    Беременность

Применение и дозы

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения от одного до двух месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день. При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза 200 мг. Если один из приемов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Побочные эффекты и передозировка

Побочные эффекты: Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают приём препарата.
Передозировка:
Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость. Лечение: промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.), симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими ЛС: Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись β-адреноблокаторы. Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида. Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Фармакологическое действие и фармакокинетика

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает М- и Н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия: способствует улучшению обучаемости и памяти.
Фармакокинетика: Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через один час. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путём канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путём клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через желудочно-кишечный тракт).

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами: Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и отпуска из аптек

Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отпуск из аптек: По рецепту

Регистрационные данные

Торговое название
Аксамон®
Международное непатентованное название:Ипидакрин.
Форма выпуска:таблетки.
Состав:1 таблетка содержит: активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат 21,6 мг (соответствует 20 мг ипидакрина гидрохлорида): вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат от 91 до 95%, Коллидон 30 (повидон) от 3,0 до 4,0%, Коллидон CL (кросповидон) от 3,0 до 4,0%) 63,4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 14 мг, кальция стеарат 1 мг.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство Р N003550/01
Фармгруппа: Холинэстеразы ингибиторДата регистрации: 25.09.2009 / 12.08.2014. Окончание регстрации: . :Таблетки белого цвета, круглой формы, плоскоцилиндрические, с фаской. Упаковка:Таблетки 20 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ПИК-ФАРМА, ООО Производитель:ПИК-ФАРМА ПРО, ООО. Представительство:ПИК-ФАРМА ООО.

Смотри также характеристики.

Характеристики


ПараметрЗначение
СтранаРоссия
Действующее веществоИпидакрин
Единица массы лекарственной формымг
ПримечаниеИмеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Масса лекарственной формы20
Применение при нарушениях функции печенис осторожностью
Способ примененияперорально
Показания к применениюЗаболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии), Восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в том числе бульбарными параличами и парезами, Комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний, Сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза
Источник информацииСправочник лекарственных препаратов Видаль
Форма выпускатаблетки
Минимальная допустимая температура хранения, в °С5
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Применение у детейпротивопоказано
Условия отпускапо рецепту
Применение у пожилых пациентовприменяется согласно режиму дозирования
Страна-производительРоссия
Количество препарата50
Лекарственная форма выпуска (полная)таблетки
Фирма-производительЭллара
Фармакологическая группахолиномиметические средства
Срок годности препарата, в месяцах36
Применение при беременности и кормлении грудьюпротивопоказано
Лекарственная форма выпуска (краткая)таблетки
Применение при нарушениях функции почекс осторожностью
Максимальная допустимая температура хранения, в °С25
Составактивное вещество


Отзывы (0)


Зарегистрируйтесь и получайте бонусы за покупки!


Похожие товары

Нейролептики

Категория 994 р. - 1491 р.

закладки (0) сравнение (0)

15 ms